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기타 감염 / 항생제/감염증

ARTEJUV 50MG (알테수네이트 50mg)

72,000~175,000

Artesunate(아르테수네이트)는 주로 마라리아 치료에 사용되는 항말라리아 약물입니다. 아르테수네이트의 주요 효능과 관련된 정보는 다음과 같습니다:아르테수네이트는 특히 플라스모디움 종류의 마라리아 감염(예: 플라스모디움 파실리툼, 플라스모디움 비백스 등)에서 효과적입니다. 이 약물은 감염된 적혈구 내의 말라리아 원충을 제거하여 감염을 치료하고, 증상을 완화시킵니다.중증 마라리아 환자에서도 사용될 수 있으며, 생명을 구할 수 있는 중요한 치료제로 간주됩니다.아르테수네이트는 플라스모디움 원충의 호흡 사슬을 억제하고, 이로 인해 산화 스트레스를 유발하여 원충의 생존을 방해합니다. 이 과정은 원충의 증식을 막고 감염을 통제하는 데 중요한 역할을 합니다. 아르테수네이트는 특히 마라리아 치료에 중요한 역할을 하는 약물이며, 정확한 사용 방법과 주의 사항을 준수하여 효과적으로 치료에 기여할 수 있습니다.


제품소개

ARTEJUV 50MG 이란?
ARTEJUV 50MG은 알테수네이트 50mg 성분의 말라리아 치료 제품입니다.
알테수네이트 (Artesunate)은 피라맥스정(Pyramax)이라는 상품명으로 팔리는 말라리아의 예방, 치료약에 포함되는 성분 입니다.


효과

중증 말라리아 치료
지속적인 구토로 구강 치료가 불가능한 경우 합병증이 없는 말라리아의 초기 치료


복용법

3일간 연속하여 1일 1회씩 복용한다. 식사 여부와 관계없이 복용한다.
첫 용량을 복용한 후 30분 안에 구토를 하면 같은 용량을 다시 복용한다.
만약 다시 복용한 이후에도 구토를 하였다면, 다른 항말라리아제를 투여받아야 한다.

20 kg 이상 24 kg 미만
1정

24 kg 이상 45 kg 미만
2정

45 kg 이상 65 kg 미만
3정

65 kg 이상
4정


주의사항

알테수네이트+피로나리딘 복합제는 말라리아의 예방 목적과 중증 말라리아 환자에는 투여하지 않았습니다.

알테수네이트 투여 후 7일 이상 지난 시점에서 헤모글로빈 및 합토글로빈 감소, 젖산탈수소효소 증가를 수반하는 지연성 용혈이 발생할 수 있습니다.
원충의 비율이 높았던 환자일수록 치료 후에도 지연성 용혈이 나타날 가능성이 높으므로, 치료 후 4주 동안은 환자를 모니터링 하는 것이 필요합니다.
또한 심각한 헤모글로빈 감소가 일어날 경우 신속하고 강력한 처치가 필요합니다.

알테수네이트+피로나리딘 복합제는 20 kg 이하의 체중을 가진 소아에 대해서는 안전성과 유효성이 확립되지 않았습니다.

임부 수유부 사용시 동물 실험에서는 독성이 보고 되었습니다.
사람에서의 임신 중 투약에 관한 안전성은 확립되지 않았으며, 잠재적 위험성도 알려져 있지 않습니다.
따라서 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않습니다.

알테수네이트의 활성체인 디하이드로아르테미시닌(dihydroartemisinin) 성분이 모유에서 검출된 사례가 있으므로
알테수네이트+피로나리딘 복합제 투여 중에는 모유 수유를 피하는 것이 좋겠습니다.


부작용

알테수네이트 투여 시 발생 가능한 주요 부작용은 다음과 같습니다.
부작용이 발생하면 의사, 약사 등 전문가에게 알려 적절한 조치를 취하도록 하시기 바랍니다.

일반적 부작용(사용자의 1~10%에서 보고)
헤모글로빈뇨, 황달, 신경학적 징후 및 증상, 급성 신부전 등

드문 부작용(사용자의 1% 미만에서 보고) 또는 빈도를 알 수 없는 부작용
운동실조, 균형감각이상, 정신착란, 부전마비, 정좌불능, 무기력증, 진전 등

시판 후 조사 보고 부작용
자가면역성 용혈성 빈혈, 용혈성 빈혈, 과민반응 등


제조사·성분

ARTEJUV 50MG

제조사
Juvenor Pharmacy Pvt Ltd

성분
ARTEJUV 50MG (Artesunate 50mg)