비디엔자(엔잘루타마이드 40mg)

비디엔자(BDENZA)는  엔잘루타마이드(Enzalutamide) 40mg 함유 캡슐 제형의 항암 치료제입니다.

이 약물은 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 또는 비전이성 거세 저항성 전립선암(nmCRPC) 치료에 널리 사용되며,
기존 호르몬 치료에 반응하지 않는 환자군에게 효과적인 경구용 안드로겐 수용체 억제제(AR inhibitor)로 알려져 있습니다.

비디엔자(BDENZA)는 고용량 치료가 필요한 환자를 위한 4×28 캡슐 포장으로 제공되며,
복용 편의성과 안정성을 고려한 제형 설계가 특징입니다.

기존 항암제 대비 비교적 경구 복용이 가능하여 환자의 삶의 질을 높이는 데 기여합니다.

엔잘루타마이드(Enzalutamide) 는 안드로겐 수용체(AR)에 결합하여 테스토스테론 및 기타 안드로겐이 암세포 증식을 유도하는 신호를 차단합니다.

전립선암은 안드로겐 의존적 특성이 강한 암으로, 이 물질의 작용을 억제함으로써 암세포의 생존과 성장을 효과적으로 억제합니다.

특히, 기존 호르몬 차단 요법(LHRH 작용제 등)에 더 이상 반응하지 않는 거세 저항성 상태의 환자에서도 유의미한 PSA 수치 감소 및 무진행 생존기간
연장을 보이는 것으로 임상적으로 입증되었습니다.

또한, 뼈 전이와 같은 합병증의 발생을 지연시키는 데 도움을 줄 수 있어, 진행성 전립선암의 표준 치료 옵션으로 채택되고 있습니다.

비디엔자(BDENZA)는 일반적으로
성인 기준 하루 1회, 160mg(40mg 4캡슐)을 공복 여부에 관계없이 경구 복용합니다.

동일한 시간에 꾸준히 복용하는 것이 중요하며, 음식물 섭취와 무관하게 생체 이용률에 큰 차이가 없는 것이 특징입니다.

그러나 의사 판단에 따라 환자의 상태에 맞춰 용량 조절이 필요할 수 있습니다.

반드시 전체 캡슐을 통째로 삼켜야 하며, 분쇄하거나 씹어 먹어서는 안 됩니다.

간기능 또는 신장기능 장애 환자의 경우, 대사 지연으로 인해 혈중 농도 상승이 있을 수 있어 주의가 필요하며,
항응고제(예: 와파린), 항경련제, 항고혈압제 등과 병용 시 약물 상호작용 여부를 사전 확인해야 합니다.

임의 복용 중단이나 과량 복용은 심각한 이상반응을 유발할 수 있으므로 반드시 의료진의 복약지도를 따라야 합니다.

비디엔자(BDENZA)는 복용 전 간기능 검사와 전립선 특이항원(PSA) 수치를 포함한 병력 평가가 필요합니다.

간질환 병력자, 고혈압 또는 심혈관계 질환자, 그리고 경련 또는 뇌졸중 병력이 있는 환자는 복용 시 각별한 주의가 요구됩니다.

또한, CYP450 효소계에 영향을 주는 약물이므로 병용 약물에 따른 대사 변화 가능성을 고려해야 하며,
임부 또는 수유 중 여성, 소아 및 청소년에게는 사용이 금기됩니다.

혈중 테스토스테론 수치 변화에 따른 피로, 기분 변화, 집중력 저하 등이 나타날 수 있으므로 운전이나 기계 조작 시 주의를 요합니다.

정기적인 혈액검사 및 영상 검사를 통한 질환 진행 모니터링이 병행되어야 합니다.

가장 흔한 부작용으로는 피로, 열감, 관절통, 변비, 설사, 핫플래시(Hot flush), 식욕저하, 체중 감소 등이 있습니다.

특히 장기간 복용 시 고혈압, 간기능 수치 상승, 경련 발작, 골다공증 위험 증가 등의 이상반응이 나타날 수 있어 정기적인 모니터링이 필요합니다.

일부 환자에서는 기억력 저하, 집중력 장애, 우울감과 같은 신경정신계 증상이 보고되기도 했으며,
심한 경우 드물게 의식 저하나 실신 사례도 발생한 바 있습니다. 복용 중 이러한 이상 증상이 나타날 경우 즉시 의료진과 상담하고,
필요 시 용량 조절 또는 투약 중단을 고려해야 합니다.

BDR Pharmaceuticals

엔잘루타마이드 40mg(Enzalutamide 40mg)