뉴론틴 가바탑 800(가바펜틴 800mg)

뉴론틴 가바탑 800(가바펜틴 800mg)은 강력한 용량의
가바펜틴(Gabapentin) 800mg을 함유한 정제로, 중증 신경병증성 통증이나
난치성 간질 환자처럼 보다 높은 용량이 필요한 환자를 위해 설계된 전문의약품입니다.

세계적으로 널리 사용되는 뉴론틴(Neurontin)의 제네릭 버전으로
안정성과 효율성을 동시에 제공합니다.

가바펜틴은 전압 의존성 칼슘채널의 α2δ 서브유닛에 작용해 신경세포의
과도한 흥분을 억제합니다. 이러한 기전은 발작의 발생 빈도를 줄이고
신경 손상으로 인한 만성 통증을 완화하는 데 핵심적인 역할을 합니다.
단순한 진통제가 효과를 보이지 않는 신경성 통증 환자에서 특히 유용하며,
장기적으로 환자의 삶의 질을 개선하는 데 기여합니다.

이 제형은 특히 저용량(100mg, 300mg, 600mg)에서 충분한 치료 효과를
얻지 못한 환자들에게 적합합니다. 가바탑 800은 증상 조절의 강도를 높이면서도
복용 횟수를 줄일 수 있어 치료 순응도(adherence)를 개선하는 데 장점이 있습니다.

공식적으로는 부분 발작 보조치료와 대상포진 후 신경통(Postherpetic neuralgia) 치료에
승인되었으며, 실제 임상에서는 불면증, 불안 장애, 섬유근통(Fibromyalgia),
불안성 우울증에 수반되는 신체 통증과 같은 다양한 적응증에서도 활용됩니다.
따라서 GABATOP-800은 단순히 항경련제의 범주를 넘어, 신경 안정제 및 다목적
신경·정신과적 보조치료제로서 중요한 임상적 가치를 갖습니다.

또한 가바펜틴은 간 대사를 거치지 않고 신장을 통해 배설되므로,
다른 약물과 병용할 때 상호작용 위험이 적은 것이 큰 장점입니다.
이 특성은 다약제 치료가 필요한 만성질환 환자에서
뉴론틴 가바탑 800(가바펜틴 800mg)을 더욱 안전하게 사용할 수 있게 합니다.

뉴론틴 가바탑 800(가바펜틴 800mg)은 고용량 제형으로 설계되어,
신경계의 과도한 흥분을 억제하고 만성 신경성 통증을 효과적으로
조절하는 데 도움을 줍니다.

부분 발작 환자에서 보조치료로 사용될 경우 발작 빈도를 줄이고
신경전달의 불균형을 안정화시켜 뇌 신호 흐름을 정상화하는 데 기여합니다.

또한, 대상포진 후 신경통(Postherpetic neuralgia), 당뇨병성 신경병증과
같은 만성 신경병증성 통증에서 탁월한 효과를 보입니다.

일반적인 진통제나 소염제에 반응하지 않는 난치성 통증 환자에게
치료 대안으로 자리 잡고 있으며,

고용량 제형인 800mg은 이러한 환자군에서 증상 완화 효과를 극대화하는 데 사용됩니다.

임상적으로는 불면증, 불안 장애, 섬유근통(Fibromyalgia), 불안성 우울증과
동반되는 통증에도 활용되며, 신경 안정 작용을 통해 수면의 질을 개선하고
불안을 줄이는 부가적 효과가 보고되었습니다.

이러한 특성은 단순히 발작과 통증 조절에 국한되지 않고, 환자의 정신적 안정,
수면 회복, 전반적 삶의 질 향상으로 이어집니다.

특히 GABATOP-800은 저용량에서 충분한 반응이 나타나지 않은 환자에게 적합하며,
중등도~중증 신경병증성 증상 조절에서 더 큰 임상적 가치를 발휘합니다.

■ 간질(부분 발작) 보조치료
일반적으로 저용량(100mg 또는 300mg)에서
시작해 점차 증량하며, 필요 시 800mg 제형으로 전환합니다.
유지 용량은 보통 1일 900~1800mg을 세 번으로 나누어 복용합니다.
환자의 반응에 따라 최대 3600mg/일까지 증량할 수 있습니다.

■ 신경병증성 통증 치료
초기에는 하루 300~600mg으로 시작해 점진적으로 증량합니다.
증상이 심한 경우 800mg 단일 제형을 활용하여 하루 총 900~1800mg (3회 분할)
용량으로 유지할 수 있습니다. 필요에 따라 더 높은 용량이 사용될 수 있으나
반드시 의료진의 지시에 따라야 합니다.

■ 소아 환자(3세 이상, 간질 보조요법)
체중 기준으로 용량을 산정하며, 10~15mg/kg/일로 시작해
최대 50mg/kg/일까지 증량할 수 있습니다.
반드시 하루 3회 분할 복용해야 합니다.

■ 신장 기능 저하 환자
가바펜틴은 신장 배설 약물이므로, 신부전 환자는 용량 또는 투여 간격을 조정해야 합니다.
혈액투석 환자의 경우 투석 직후 추가 용량이 필요할 수 있습니다.

■ 복용 중단 관련
가바펜틴은 임의로 갑자기 중단해서는 안 됩니다.
급격한 중단 시 발작 악화, 불안, 불면, 구역, 발한 같은
금단 증상이 발생할 수 있으므로 반드시 의료진의
지시에 따라 서서히 감량해야 합니다.

■ 중추신경계 부작용
복용 초기나 증량 시기에 어지럼증, 졸림, 시야 흐림,
균형 장애가 나타날 수 있습니다. 이러한 증상이 있을 경우
운전이나 기계 조작 등 위험한 활동은 피해야 합니다.
드물게 우울감 악화, 자살 충동과 같은 정신건강 관련 부작용이
보고된 바 있어, 기분이나 행동의 변화를 주의 깊게 관찰해야 합니다.

■ 신장 기능 고려
가바펜틴은 간에서 대사되지 않고 신장을 통해 배설됩니다.
따라서 신부전 환자에서는 약물이 체내에 축적될 위험이 있으므로,
투여 용량이나 간격을 조정해야 합니다.

■ 병용 요법 시 주의
가바펜틴은 일반적으로 약물 상호작용이 적은 편이지만,
알코올·진정제·마약성 진통제와 함께 복용할 경우 중추신경계
억제 효과가 강화될 수 있습니다.
이 경우 극심한 졸림, 호흡 억제, 어지럼증이 심해질 수 있으므로
병용을 피하거나 철저히 관리해야 합니다.

■ 임신·수유 관련
임신 중 가바펜틴의 안전성은 충분히 확립되지 않았으며,
모유로 소량 배설될 수 있습니다. 따라서 임신부나 수유부는
반드시 위험과 이익을 비교 평가한 뒤 의료진의 판단에 따라 복용해야 합니다.

■ 흔한 부작용
어지럼증, 졸림, 시야 흐림, 균형 장애와 같은
중추신경계 이상 반응이 가장 자주 보고됩니다.
피로, 무기력, 체중 증가, 손발 부종(말초부종)도 비교적 흔하게 발생합니다.

■ 비교적 흔한 부작용
– 소화기 이상: 구역, 구토, 복부 불편감, 변비, 설사
– 신경계 이상: 손 떨림(진전), 집중력 저하, 기억력 감퇴, 운동 실조

■ 드물지만 주의가 필요한 부작용
– 정신건강 관련 이상: 우울감 악화, 불안 심화, 자살 충동
– 알레르기 반응: 피부 발진, 가려움, 드물게 아나필락시스와 같은 중증 과민반응
– 혈액학적 이상: 백혈구 감소, 혈소판 감소
– 간 기능 이상: 장기 복용 환자에서 간 효소 수치 변화 가능성

■ 기타 주의점
복용을 갑자기 중단할 경우 발작 악화, 불안, 불면,
구역, 발한과 같은 금단 증상이 나타날 수 있습니다.
장기간 복용하는 환자는 정기적으로 혈액검사
및 간·신장 기능 검사를 받는 것이 권장됩니다.

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가바펜틴 800mg(Gabapentin 800mg)