BD-Taxel(파클리탁셀 100mg)

BD-Taxel은 Paclitaxel(파클리탁셀) 100mg을 주성분으로 하는 항암제로, 암세포의 성장과 분열을 억제하는 강력한 미세소관 안정화제입니다.
Paclitaxel은 세포주기의 M기(Mitosis Phase)에서 미세소관(tubulin)을 안정화하여 암세포가 정상적으로 분열하지 못하도록 차단하며, 종양 세포의 성장을 억제합니다.
이 약물은 유방암, 난소암, 비소세포폐암, 카포시 육종(에이즈 관련), 췌장암, 자궁내막암 등 다양한 암종의 치료에 사용되며, 단독 요법뿐만 아니라 카보플라틴(Carbolplatin)이나 도세탁셀(Docetaxel)과 같은 항암제와 병용하여 치료 효과를 극대화합니다.
암세포의 억제 외에도 생존율 개선과 삶의 질 향상에 중요한 역할을 합니다.

BD-Taxel (파클리탁셀 100mg)은 다양한 암종에서 강력한 항암 효과를 나타냅니다. 이 약물은 미세소관 안정화제로 작용하여 암세포의 성장과 분열을 억제하며, 여러 가지 유형의 암 치료에 중요한 역할을 합니다.

– 유방암: BD-Taxel은 조기 및 진행성 유방암에서 암세포의 증식을 억제하며, 특히 화학요법 병용 치료로 암의 재발 위험을 낮추는 데 효과적입니다. 유방암 환자에서 생존율과 치료 반응을 크게 향상시킵니다.
– 난소암: BD-Taxel은 난소암 1차 치료 또는 재발 치료에 사용되며, 다른 항암제(예: 카보플라틴)와 병용하여 치료 효과를 증대시킵니다. 난소암 환자에서 종양 축소와 증상 완화에 기여합니다.
– 비소세포폐암(NSCLC): Paclitaxel은 비소세포폐암 환자에서 종양 성장을 억제하며, 특히 진행성 또는 전이성 NSCLC에서 중요한 치료 옵션으로 사용됩니다. 다른 항암제와 병용하여 치료 효과를 극대화할 수 있습니다.
– 카포시 육종(AIDS 관련): BD-Taxel은 카포시 육종 환자에서 종양의 크기를 줄이고 증상을 완화시키며, 특히 HIV/AIDS 환자에서 효과적입니다.
– 췌장암: Paclitaxel은 진행성 췌장암 환자에서 종양 성장을 억제하며, 젬시타빈(Gemcitabine)과 병용 요법으로 생존 기간 연장에 기여합니다.
– 자궁내막암: Paclitaxel은 진행성 자궁내막암에서 종양 억제 효과를 발휘하며, 단독 또는 병용 치료로 사용할 수 있습니다.
– 다양한 암종: BD-Taxel은 미세소관 안정화를 통해 세포 분열을 억제하며, 다른 항암제와의 병용 요법으로 다양한 암종에서 효과적으로 사용됩니다. 특히 재발성 암이나 전이성 암 치료에서 중요한 역할을 합니다.

이 외에도, BD-Taxel은 말기 암 환자에서 삶의 질을 개선하고, 종양으로 인한 통증 및 불편함을 완화하여 환자의 전반적인 치료 경험을 향상시키는 데 기여합니다.

– 투여 방법: BD-Taxel은 정맥 주사로 투여되며, 주사 용량은 환자의 신체 면적(Body Surface Area, BSA)을 기준으로 계산됩니다.
– 투여 용량: 일반적으로 175mg/m²의 용량으로 3시간 동안 정맥 주사하며, 환자의 상태와 치료 계획에 따라 용량이 조정됩니다.
– 사전 처치: 심각한 과민 반응 예방을 위해 항히스타민제(예: 디펜히드라민), 스테로이드제(예: 덱사메타손), H2 수용체 길항제(예: 라니티딘)를 투여 전 사용합니다.
– 투여 일정: 3주 간격으로 반복 투여되며, 종양 유형 및 환자의 전반적인 건강 상태에 따라 주기가 조정됩니다.
– 의료진 관리: 투여 중 환자의 상태를 지속적으로 관찰하여 부작용 발생 시 신속히 대처합니다.

– 과민 반응: Paclitaxel은 투여 중 심각한 과민 반응(저혈압, 기관지 경련, 호흡 곤란, 두드러기 등)을 유발할 수 있으므로, 반드시 투여 전 예방적 약물(항히스타민제, 스테로이드제 등)을 사용해야 합니다.
– 골수 억제: 백혈구 및 혈소판 감소로 인해 감염 및 출혈 위험이 증가할 수 있으므로, 치료 중 정기적인 혈액 검사를 시행해야 합니다.
– 신경독성: 손발 저림, 감각 이상 등의 말초 신경병증이 나타날 수 있으며, 증상이 심각해질 경우 용량 조절이 필요합니다.
– 간 기능 이상: 간 질환 병력이 있는 환자는 주의가 필요하며, 치료 중 정기적으로 간 기능 검사를 시행해야 합니다.
– 임신 및 수유: 임산부와 수유 중인 여성에게는 사용이 금지되며, 남성 환자의 경우에도 치료 기간 동안 피임이 권장됩니다.
– 심혈관계 주의: 저혈압, 부정맥 등의 심혈관계 합병증이 드물게 보고되었으므로, 심혈관 질환 병력이 있는 환자는 투여 전 의사와 상의해야 합니다.

– 일반적 부작용: 메스꺼움, 구토, 설사, 탈모, 피로, 관절통, 주사 부위 통증 등이 흔하게 발생합니다.
– 골수 억제: 백혈구 감소증, 빈혈, 혈소판 감소증 등이 나타날 수 있으며, 감염 위험이 증가할 수 있습니다.
– 신경독성: 말초 신경병증으로 인해 손발 저림, 감각 이상, 근육 약화 등의 증상이 나타날 수 있습니다.
– 간독성: 간 효소 수치 상승(ALT, AST)이 보고되며, 드물게 간 손상이 발생할 수 있습니다.
– 과민 반응: 심각한 알레르기 반응(아나필락시스), 발열, 발진, 저혈압 등이 드물게 나타납니다.
– 심혈관계 부작용: 저혈압, 부정맥, 심박수 증가와 같은 증상이 보고되었습니다.
– 기타: 심한 설사, 열감, 간질성 폐렴 등의 부작용이 드물게 발생할 수 있으며, 이러한 증상이 나타날 경우 즉시 의료진과 상의해야 합니다.

BDR Pharmaceuticals

파클리탁셀 100mg (Paclitaxel 100mg)