BD-Taxel(파클리탁셀 30mg)

BD-Taxel은 Paclitaxel(파클리탁셀)을 주성분으로 하는 정맥 주사용 항암제로, 암세포의 미세소관에 작용하여 세포 분열을 억제하고 암세포 증식을 차단합니다.
파클리탁셀은 미세소관 안정화제(Tubulin Stabilizer)로, 세포 주기 중 M기(Mitosis Phase)에 작용하여 암세포가 정상적으로 분열하지 못하도록 합니다.
이 약물은 주로 유방암, 난소암, 비소세포폐암, 카포시 육종(에이즈 관련), 췌장암, 자궁내막암, 기타 여러 암종의 치료에 사용됩니다.
BD-Taxel은 단독으로 사용되기도 하지만, 다른 항암제(예: 카보플라틴)와 병용 요법으로 자주 사용되어 항암 치료 효과를 극대화합니다. 환자의 종양 크기 감소, 생존율 연장, 암 전이 억제 등 종합적인 치료 목표 달성에 기여합니다.

– 종양 성장 억제: BD-Taxel은 암세포 분열과 증식을 억제하여 종양 크기를 줄이는 데 효과적입니다.
– 다양한 암종 치료: 유방암, 난소암, 비소세포폐암, 카포시 육종, 췌장암 등 여러 종류의 암 치료에 사용됩니다.
– 병용 치료: 종종 카보플라틴, 시스플라틴 등 다른 항암제와 함께 사용되어 치료 효과를 증대시킵니다.
– 말기 암 치료: 전이성 또는 재발성 암 환자에서도 효과적인 치료 옵션으로 사용됩니다.
– 생존율 향상: 다양한 임상시험에서 파클리탁셀은 생존율과 삶의 질을 유의미하게 향상시키는 것으로 나타났습니다.

– 투여 방법: BD-Taxel은 정맥 주사로 투여되며, 보통 3주 간격으로 투여됩니다.
– 용량: 일반적으로 175mg/m²의 용량으로 3시간 동안 정맥 주사되며, 환자의 상태 및 치료 계획에 따라 용량이 조정됩니다.
– 사전 처치: 심각한 과민 반응을 예방하기 위해 항히스타민제(예: 디펜히드라민), 스테로이드제(예: 덱사메타손), H2 수용체 길항제(예: 라니티딘)가 투여 전에 사용됩니다.
– 투여 일정: 암종 및 환자의 전반적인 건강 상태에 따라 치료 주기와 투여 간격이 조정됩니다.
– 의료진 감독: 투여 중 및 투여 후, 환자의 상태를 면밀히 관찰하여 부작용을 관리해야 합니다.

– 과민 반응: 파클리탁셀은 심각한 과민 반응(저혈압, 기관지 경련, 호흡 곤란, 두드러기 등)을 일으킬 수 있으므로, 반드시 투여 전에 예방 조치를 취해야 합니다.
– 골수 억제: 백혈구 및 혈소판 감소로 인해 감염 위험이 증가할 수 있으므로, 치료 중 정기적인 혈액 검사가 필요합니다.
– 말초 신경병증: 손발 저림, 감각 이상 등의 신경 독성이 나타날 수 있으며, 심각한 경우 용량 조절이 필요합니다.
– 간 기능 이상: 간 기능 손상이 있는 환자는 투여 전 간 기능 검사를 시행하며, 간독성이 의심되면 치료를 중단하거나 용량을 조정해야 합니다.
– 임신 및 수유: 임산부에게는 태아에 대한 잠재적 위험으로 사용이 금지되며, 수유 중인 경우에도 권장되지 않습니다.

– 일반적 부작용: 탈모, 피로, 메스꺼움, 구토, 설사, 관절통, 근육통, 주사 부위 통증 등이 자주 나타납니다.
– 중증 부작용: 심각한 과민 반응, 골수 억제(백혈구 감소증, 빈혈, 혈소판 감소증), 간 효소 상승(ALT, AST), 말초 신경병증(손발 저림, 감각 이상) 등이 보고되었습니다.
– 희귀 부작용: 심혈관계 부작용(부정맥, 저혈압), 폐렴, 간질성 폐렴, 피부 반응(SJS/TEN), 발열성 호중구 감소증 등이 드물게 발생할 수 있습니다.
– 즉각적인 대처: 고열, 지속적인 설사, 심한 발진, 호흡 곤란 등의 증상이 나타날 경우 즉시 의료진에게 보고해야 합니다.

BDR Pharmaceuticals

파클리탁셀 30mg (Paclitaxel 30mg)