BDRON(아비라테론 아세테이트 500mg)

BDRON은 Abiraterone Acetate(아비라테론 아세테이트) 500mg을 주성분으로 하는 전립선암 치료제로, 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC)과 전이성 거세민감성 전립선암(mCSPC) 치료에 사용됩니다.
아비라테론 아세테이트는 CYP17 효소를 선택적으로 억제하여 체내 안드로겐 호르몬의 생성을 차단함으로써 암세포의 성장을 억제하고, 질병의 진행을 효과적으로 늦추는 약물입니다.
또한, 호르몬 치료에 반응하지 않는 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공하며, 항암 치료에서 중요한 역할을 합니다. 프레드니손(Prednisone) 또는 프레드니솔론(Prednisolone)과 함께 사용하면 치료 효과를 더욱 높일 수 있습니다.

– 안드로겐 억제: BDRON은 CYP17 효소를 억제하여 체내 테스토스테론 및 기타 안드로겐의 생성을 차단합니다. 이는 암세포가 성장하는 데 필요한 호르몬 공급을 차단하여 질병의 진행을 늦춥니다.
– 전이성 전립선암 치료: 거세저항성 전립선암(mCRPC) 및 거세민감성 전립선암(mCSPC) 환자의 생존율을 향상시키는 데 효과적입니다.
– 질병 진행 억제: 호르몬 치료에 반응하지 않는 환자에서도 암의 진행을 늦추고 암세포 증식을 억제합니다.
– 임상적 효과: 임상 연구에서 아비라테론 아세테이트는 전립선암 환자의 생존 기간을 연장하고, 전신 증상을 개선하는 데 기여하는 것으로 나타났습니다.

– 일일 용량: BDRON은 일반적으로 하루 한 번 500mg을 복용하며, 복용량은 의사의 처방에 따라 조정될 수 있습니다.
– 복용 시점: 이 약은 음식과 함께 복용하면 약물 흡수가 과도하게 증가할 수 있으므로 식사 전 최소 1시간 또는 식사 후 2시간 이후에 복용해야 합니다.
– 보조 약물: 치료 효과를 극대화하기 위해 프레드니손(Prednisone) 또는 프레드니솔론(Prednisolone)과 함께 복용하는 것이 권장됩니다.
– 주의사항: 복용 중 정기적인 혈액 검사와 간 기능 검사를 통해 치료 효과와 안전성을 모니터링해야 합니다.

– 간 기능: 간 손상 가능성이 있으므로 치료 전과 치료 중 간 효소 수치를 정기적으로 확인해야 하며, 간 기능 이상이 확인될 경우 즉시 의사와 상의하십시오.
– 심혈관 질환: 고혈압, 저칼륨혈증 또는 심혈관 질환이 있는 환자는 복용 시 주의가 필요하며, 치료 중 증상을 모니터링해야 합니다.
– 피임: 이 약물은 태아에 심각한 해를 끼칠 수 있으므로, 여성 파트너가 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 경우 적절한 피임법을 사용해야 합니다.
– 약물 상호작용: BDRON은 기타 약물과 상호작용할 수 있으므로, 복용 중인 모든 약물에 대해 의사와 상의하십시오.
– 정기 검사: 치료 중 정기적으로 혈압, 혈중 칼륨 수치, 간 기능을 모니터링하여 부작용 발생 여부를 확인해야 합니다.

– 흔한 부작용: 고혈압, 저칼륨혈증, 피로, 관절통, 메스꺼움, 소화불량.
– 드물게 발생하는 부작용: 간 기능 이상(ALT/AST 상승, 황달), 부신피질 기능 부전, 체액 저류로 인한 부종.
– 심각한 부작용:
– 심혈관계 문제: 혈압 상승, 부정맥, 심부전 등이 나타날 수 있으며, 이러한 증상이 발생하면 즉시 의료기관에 방문하십시오.
– 간 독성: 간 수치 상승, 복부 통증, 황달 등의 증상이 나타날 경우 약물 복용을 중단하고 의사의 지시를 따르십시오.
– 부신피질 기능 부전: 부신 호르몬 부족으로 인해 피로, 혈압 저하 등의 증상이 나타날 수 있습니다.
– 관리 방법: 예상치 못한 부작용이 발생하거나 증상이 악화되면 즉시 의료 전문가와 상의하십시오.

BDR Pharmaceuticals

아비라테론 아세테이트 500mg (Abiraterone Acetate 500mg)