DUPLAT Depot(류프로렐린 아세테이트 11.25mg)

DUPLAT Depot는 Leuprolide Acetate(류프로렐린 아세테이트)를 주성분으로 하는 주사제 형태의 약물입니다.

이 약물은 호르몬 감수성 전립선암의 치료에 널리 사용되며, 자궁근종, 유방암, 경계성 내막증 및 기타 호르몬 의존성 질환의 치료에도 효과적입니다.

Leuprolide Acetate는 합성된 LHRH(성선 자극 호르몬 방출 호르몬) 유사체로, 뇌하수체를 자극하여 초기에는 성호르몬(테스토스테론 및 에스트로겐)의 분비를 증가시킵니다. 하지만 지속적으로 사용하면 이차적으로 성호르몬의 분비를 억제하게 됩니다.

이를 통해 질병의 진행을 막고, 호르몬 수치와 관련된 증상을 완화하여 환자의 삶의 질을 향상시키는 데 중요한 역할을 합니다.

DUPLAT Depot는 다음과 같은 질환의 치료에 효과적입니다:

– 전립선암: 체내 테스토스테론 수치를 효과적으로 억제하여 전립선암 세포의 성장을 차단합니다. 이는 호르몬 감수성 전립선암 치료에서 핵심적인 역할을 합니다.
– 자궁근종 및 유방암: 체내 에스트로겐 수치를 낮춤으로써 종양의 성장을 억제하고 증상을 완화합니다.
– 경계성 내막증: 에스트로겐 분비를 억제하여 자궁 내막증과 관련된 통증 및 염증을 경감시키는 데 도움을 줍니다.
– 기타 호르몬 의존성 질환: 호르몬 불균형을 조절하여 다양한 호르몬 관련 질환의 진행을 억제합니다.

이 약물은 초기 단계에서부터 진행된 상태에 이르기까지 넓은 범위의 질환에서 사용되며, 환자의 증상 완화 및 생존율 향상에 기여합니다.

DUPLAT Depot는 주사제로 사용되며, 다음과 같은 방식으로 투여됩니다:

– 주사 주기: 일반적으로 1개월에 한 번(1개월형) 또는 3개월에 한 번(3개월형) 투여됩니다.
– 투여 방법: 의료 전문가에 의해 근육 주사(IM) 또는 피하 주사(SC) 형태로 투여됩니다.
– 복용 기간: 치료 목적과 환자의 상태에 따라 다르며, 의사의 지시에 따라 조절됩니다.

특별 지침:
– 초기 투여 시 호르몬 수치가 일시적으로 증가하여 증상이 악화될 수 있으므로, 증상 관리 약물(예: 항안드로겐)을 함께 사용할 수 있습니다.
– 정기적인 혈액 검사 및 영상 검사를 통해 치료 효과를 평가하고, 부작용을 모니터링해야 합니다.
– 주사 부위는 항상 깨끗하게 유지하며, 감염 위험을 줄이기 위해 의료 전문가의 지시에 따라 관리해야 합니다.

1. 초기 호르몬 수치 변동:
– DUPLAT Depot를 처음 투여받는 환자는 호르몬 수치가 일시적으로 증가할 수 있습니다. 이에 따라 전립선암이나 내막증 등의 증상이 일시적으로 악화될 가능성이 있습니다. 이를 방지하기 위해 초기 치료 시 추가적인 항안드로겐제를 병용할 수 있습니다.

2. 골다공증 위험:
– 장기 사용 시 체내 성호르몬 수치 감소로 인해 골밀도가 낮아질 수 있으며, 골다공증 발생 위험이 증가할 수 있습니다. 칼슘 및 비타민 D 보충제를 복용하거나, 필요 시 골밀도 강화를 위한 약물을 함께 복용하는 것이 권장됩니다.

3. 간 및 신장 기능:
– 간 또는 신장 기능이 저하된 환자는 복용 전 반드시 의료진과 상담해야 하며, 치료 중 정기적으로 간 및 신장 기능 검사를 받아야 합니다.

4. 심혈관 질환:
– 고혈압, 심부전, 심혈관계 질환 병력이 있는 환자는 치료 과정 중 혈압 및 심장 상태를 지속적으로 모니터링해야 합니다.

5. 당뇨병 환자:
– 이 약물은 혈당 조절에 영향을 미칠 수 있으므로, 당뇨병 환자는 혈당 수치를 정기적으로 점검해야 하며, 필요한 경우 당뇨 약물 용량을 조절해야 합니다.

6. 정신건강 및 감정 변화:
– 장기 복용 시 우울증, 기분 변화, 불안 등의 심리적 부작용이 나타날 수 있습니다. 이러한 증상이 지속되거나 심화되면 즉시 의사와 상의해야 합니다.

7. 임신 및 피임:
– 이 약물은 태아에 해로울 수 있으므로 임산부나 임신 가능성이 있는 여성은 사용하지 않아야 합니다. 또한, 남성 환자는 여성 파트너가 임신하지 않도록 적절한 피임법을 사용해야 합니다.

8. 알레르기 반응:
– 류프로렐린 아세테이트 또는 다른 성분에 대한 알레르기 병력이 있는 경우 사용하지 않아야 하며, 발진, 가려움, 호흡곤란 등의 알레르기 반응이 나타나면 즉시 사용을 중단하고 의료진과 상담해야 합니다.

9. 운전 및 기계 조작:
– 복용 후 졸음, 어지러움이 발생할 수 있으므로 운전이나 기계 조작 등 위험을 수반하는 활동은 피해야 합니다.

10. 정기 검진 필요성:
– 치료 기간 동안 혈액 검사(호르몬 수치, 간 및 신장 기능), 영상 검사(MRI, CT 등)를 통해 질환 진행 여부와 약물 효과를 지속적으로 평가해야 합니다.

1. 일반적 부작용 (10% 이상의 빈도로 발생)
– 주사 부위 반응: 통증, 부기, 발적, 경미한 염증 등이 나타날 수 있습니다.
– 두통: 가벼운 두통이 발생할 수 있으며, 일시적일 가능성이 높습니다.
– 피로 및 무기력감: 전반적인 체력 저하와 피로를 경험할 수 있습니다.
– 발한 및 열감: 체온 변화로 인한 갑작스러운 발한과 열감이 보고될 수 있습니다.
– 성욕 감소: 성호르몬 억제로 인해 성욕이 감소할 수 있습니다.

2. 흔하지 않은 부작용 (1~10% 빈도로 발생)
– 골다공증 및 골절 위험 증가: 성호르몬 수치 저하로 장기적으로 골밀도가 감소하며 골절 위험이 증가할 수 있습니다.
– 우울증 및 감정 변화: 기분 저하, 불안, 우울감 등의 정신적 증상이 나타날 수 있습니다.
– 소화기계 이상: 메스꺼움, 구토, 변비, 복부 불편감 등이 가끔 보고됩니다.

3. 드물게 나타나는 부작용 (1% 미만의 빈도로 발생)
– 심혈관계 이상: 고혈압, 심박수 변화, 심부전 악화, 흉통 등이 드물게 나타날 수 있습니다. 심혈관 질환 병력이 있는 환자는 주의해야 합니다.
– 호흡기 증상: 호흡 곤란, 기침, 비인두 자극 증상이 드물게 보고되었습니다.
– 간 기능 이상: 간 효소 수치 상승, 드물게 간독성이 나타날 수 있으며, 장기 치료 시 간 기능 검사를 정기적으로 시행해야 합니다.
– 심각한 알레르기 반응: 피부 발진, 가려움, 얼굴 부기, 호흡곤란과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

4. 매우 드문 부작용 (0.1% 미만의 빈도로 발생)
– 중증 피부 반응: 스티븐스-존슨 증후군(SJS) 및 독성 표피 괴사(TEN)와 같은 생명을 위협할 수 있는 심각한 피부 반응이 보고되었습니다.
– 중추 신경계 이상: 현기증, 혼란, 기억력 저하 등이 극히 드물게 발생할 수 있습니다.
– 혈액 이상: 빈혈, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증 등이 보고된 사례가 있습니다.
– 내분비계 부작용: 부신피질 기능 부전, 고칼슘혈증 등이 나타날 수 있습니다.

5. 호르몬 억제와 관련된 증상
– 초기 호르몬 반응 증폭: 치료 초기에 일시적으로 테스토스테론 및 에스트로겐 수치가 상승하여 기존 증상이 악화될 수 있습니다. 전립선암 환자에서는 뼈 통증, 신경 압박 증상, 요로 폐색 등이 발생할 가능성이 있습니다. 이러한 경우 추가적인 조치(예: 항안드로겐제 병용)가 필요합니다.
– 체중 증가 또는 감소: 대사 변화로 인해 체중 변동이 있을 수 있습니다.

6. 기타
– 시야 이상: 드물게 시야 흐림, 안구 불편감이 보고되었습니다.
– 심리적 불안정성: 장기 사용 시 일부 환자에서 불면증, 집중력 저하가 나타날 수 있습니다.

주의사항: 위와 같은 부작용이 나타나거나 의심되는 경우 즉시 의료진과 상담해야 하며, 특히 심각한 증상이 지속되거나 악화되는 경우에는 긴급 조치를 취해야 합니다.

SAMARTH

Leuprolide Acetate (류프로렐린 아세테이트)