Urimax 0.2 (탐슬로신 0.2mg)

Urimax 0.2는 선택적 α1-수용체 차단제인 탐슬로신(Tamsulosin)을 주성분으로 하는 약물로, 전립선 비대증(BPH)으로 인한 하부 요로 증상(LUTS)을 효과적으로 완화하는 데 사용됩니다.

– 탐슬로신은 주로 전립선 및 방광 경부의 α1A-아드레날린 수용체를 선택적으로 차단하여 배뇨를 방해하는 근육의 긴장을 줄여줍니다.
– 이 약물은 잔뇨감, 빈뇨, 야뇨 등 배뇨 관련 증상을 빠르게 완화하며, 전립선 비대증 환자의 삶의 질을 향상시키는 데 도움을 줍니다.

탐슬로신은 특히 전립선 크기를 줄이지는 않지만 증상을 신속히 완화할 수 있어 초기 치료제로 널리 사용됩니다.

Urimax 0.2는 다음과 같은 효과를 제공합니다:

1. 배뇨 증상 개선:
– 방광 출구와 전립선의 평활근을 이완시켜 소변 배출이 원활하게 이루어지도록 돕습니다.

2. 잔뇨 감소:
– 배뇨 후 잔뇨량을 감소시켜 잦은 화장실 이용을 줄입니다.

3. 빈뇨 및 야뇨 개선:
– 낮과 밤 모두 배뇨 횟수를 줄이고, 배뇨 시 불편함을 완화합니다.

임상 시험에서는 탐슬로신이 빠른 증상 개선과 더불어 심각한 부작용 발생 가능성을 낮춘 것으로 나타났으며, 특히 고령 환자에서도 안전성과 효능이 확인되었습니다.

Urimax 0.2의 권장 복용법은 다음과 같습니다:

1. 복용량:
– 통상 성인은 1일 1회 0.2mg을 식사 후 복용합니다.
– 증상이 심한 경우 의사의 지시에 따라 용량을 조정할 수 있습니다.

2. 복용 시 주의사항:
– 복용을 잊은 경우 깨달은 즉시 복용하되, 다음 복용 시간이 가까우면 생략하십시오.
– 두 번의 복용량을 한꺼번에 복용하지 마십시오.

3. 복용 중 이상 반응:
– 복용 후 어지러움, 현기증 등의 증상이 나타날 수 있으므로, 복용 후에는 갑작스러운 자세 변화(예: 갑자기 일어나는 것)를 피하십시오.

4. 치료 기간:
– 장기적인 치료가 필요할 수 있으므로 정기적인 의료진 상담을 통해 상태를 모니터링하십시오.

Urimax 0.2 사용 시 다음 사항에 유의하십시오:

1. 금기:
– 이 약의 주성분 또는 첨가제에 대한 과민반응 병력이 있는 경우
– 여성, 소아 및 청소년
– 심각한 간 질환 또는 신장 기능 장애 환자
– 기립성 저혈압 병력이 있는 환자

2. 주의:
– 이 약은 다른 혈압 강하제 또는 PDE-5 억제제(예: 실데나필)와 병용 시 저혈압 위험을 증가시킬 수 있으므로 주의하십시오.
– 치료 초기 또는 용량 변경 시 현기증 또는 실신이 나타날 수 있으므로 운전, 기계 조작 등 위험한 활동은 피하십시오.

3. 정기적인 모니터링:
– 장기 복용 시 정기적인 혈압 측정과 간 및 신장 기능 검사가 필요합니다.
– 증상이 개선되지 않거나 악화될 경우 의사와 상의하여 치료 계획을 조정하십시오.

Urimax 0.2 복용 시 발생할 수 있는 주요 부작용은 다음과 같습니다:

1. 경미한 부작용:
– 현기증, 졸음, 두통
– 소화불량, 구토, 설사
– 발진, 가려움증
– 기립성 저혈압으로 인한 실신

2. 심각한 부작용:
– 간 기능 장애, 황달
– 드물지만 아나필락시스 반응 발생 가능
– 수술 중 홍채 긴장 저하 증후군(IFIS)

주의사항:
– 예상치 못한 증상(예: 흉통, 심각한 현기증, 두근거림 등)이 나타날 경우 즉시 복용을 중단하고 의료진과 상담하십시오.
– 부작용 발생 시 의료진의 지시에 따라 복용량 조정이 필요할 수 있습니다.

보관 방법:
– 직사광선 및 고온 다습한 환경을 피하고, 1~25℃의 서늘하고 건조한 장소에 보관하십시오.
– 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

Cipla

탐슬로신 0.2mg (Tamsulosin 0.2mg)